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2012年心理咨詢師考試輔導(dǎo)《生理心理學(xué)》講義9

來源:中大網(wǎng)校發(fā)布時間:2011-12-01

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  心理咨詢師《二級心理咨詢師》知識點(diǎn):本能與動機(jī)的生理心理學(xué)基礎(chǔ)

  心理咨詢師《生理心理學(xué)》講義本能與動機(jī)的生理心理學(xué)基礎(chǔ)

  1.簡述饑、飽感的腦結(jié)構(gòu)

  50年代初發(fā)現(xiàn),動物下丘腦外側(cè)區(qū)的損傷導(dǎo)致動物不吃、不飲狀態(tài);如果電刺激此區(qū)則引起動物大量飲食的行為。因此,50年代以來一直把下丘腦外側(cè)區(qū)視為饑餓中樞。在發(fā)現(xiàn)饑餓中樞的同時,也注意到下丘腦腹內(nèi)側(cè)核的電刺激能使攝食中的動物停止進(jìn)食;損毀此區(qū)導(dǎo)致動物過度飲食與肥胖的后果。又將下丘腦腹內(nèi)側(cè)核視為飲中樞。在下丘腦中就存在著饑、飽的兩個對立中樞,它們之間的機(jī)能關(guān)系決定著攝食行為,故統(tǒng)稱為攝食中樞。

  近年來,對飽中樞的精細(xì)研究所積累的科學(xué)事實(shí)表明,具有這種生理功能的腦結(jié)構(gòu)并不是下丘腦腹內(nèi)側(cè)核。下丘腦的旁室核的軸突在腦垂體后葉附近形成的突觸和與迷走神經(jīng)運(yùn)動背核間形成的突觸聯(lián)系,對"飽"感的調(diào)節(jié)具有更重要作用。除下丘腦腹內(nèi)側(cè)區(qū)和旁室核之外,下丘腦穹窿柱周圍區(qū)也具有飽效應(yīng)。

  總之,50-60年代提出的經(jīng)典饑餓中樞(下丘腦外側(cè)區(qū))和飽中樞(下丘腦腹內(nèi)側(cè)核),經(jīng)過近20多年的研究得到修正�,F(xiàn)在認(rèn)為與饑、飽感有關(guān)的腦結(jié)構(gòu)主要是下丘腦的外側(cè)區(qū)、旁室和圍穹窿區(qū)。

  為什么這些腦結(jié)構(gòu)是饑飽的生理機(jī)制的重要中樞呢?一方面,由于這些腦結(jié)構(gòu)與腦內(nèi)化學(xué)通路有著交錯的關(guān)系;另一方面,它們與復(fù)雜的體液調(diào)節(jié)機(jī)制也有復(fù)雜關(guān)系,與多種激素和葡萄糖代謝有關(guān)。

  作為本能行為,性反射的初級中樞位于脊髓腰段,更具體地說是腰髓前角的球海綿狀核,該核的運(yùn)動神經(jīng)元發(fā)出軸突直接支配生殖器的肌肉,以保證交配行為的完成。下丘腦的前部存在一個腦高級的雄性性行為中樞,它位于內(nèi)側(cè)視前區(qū),稱為性兩形核。在雌性動物中,腦內(nèi)高級性中樞位于下丘腦的腹內(nèi)側(cè)枋。

  除了雄性動物的性兩形核和雌性動物下丘腦的腹內(nèi)側(cè)核之外,兩性動物的性行為還受更高級的腦中樞調(diào)節(jié),顳葉皮層在性對象的識別和選擇中發(fā)揮重要作用。顳葉損傷的人或動物均表現(xiàn)出嚴(yán)重的性功能異常。

  2.防御、攻擊行為類型:

  最常見的防御行為是逃避危險或有害目標(biāo)的行為。根據(jù)危險或有害目標(biāo)的特點(diǎn),可能出現(xiàn)不同類型的防御行為,主動逃避反應(yīng)或被動逃避反應(yīng)。大多數(shù)動物以主動逃避為主要防御行為模式;但刺猬、龜?shù)葎游飫t以被動逃避為主要防御行為模式。除了逃避的自我防御行為,各種動物都有種屬內(nèi)個體間為了爭奪食物、領(lǐng)地或性對象而引起的攻擊行為。這些行為的共同特點(diǎn)是帶有情緒色彩,所以有時稱之謂情緒性攻擊行為。

  母性攻擊行為與保護(hù)自身的生存無關(guān),而是一種保存和延續(xù)種族的本能行為。哺乳期的動物為保護(hù)幼仔不受外來者的侵害,以猛烈地攻擊驅(qū)逐外來者。

  殺幼行為是將幼仔殺死的行為。殺幼行為也是對種族延續(xù)有利的行為,這是由于雄性動物只有殺掉哺乳中的幼仔,才能使雌性動物較早地擺脫哺乳期而重新受孕。雌性動物的殺幼行為可能與幼仔多、過于擁擠或哺乳能力所不及而引起的。母動物總是選擇最弱小仔動物除掉以保證有強(qiáng)壯的后代延續(xù)種族。

  根據(jù)現(xiàn)有的科學(xué)事實(shí),下丘腦是防御攻擊行為的重要中樞,它的不同區(qū)影響著不同類型的防御、攻擊行為。杏仁核、隔區(qū)等邊緣系統(tǒng)對下丘腦的這一功能進(jìn)行著調(diào)節(jié)與控制。對于情緒性攻擊行為而言,杏仁核發(fā)生興奮性調(diào)節(jié)作用,隔區(qū)產(chǎn)生抑制性調(diào)節(jié)作用;對于捕食攻擊行為而言,杏仁核實(shí)現(xiàn)著抑制性調(diào)節(jié)作用。

  3.簡述人類睡眠分哪幾種?特點(diǎn)是什么?

  人類的睡眠可以分為兩種類型:慢波睡眠和異相睡眠。在慢波睡眠中,腦電活動以慢波為主,腦電活動的變化與行為變化相平行,從入睡期至深睡期,腦電活動逐漸變慢并伴隨著逐漸加深的行為變化,表現(xiàn)為肌張力逐漸減弱,呼吸節(jié)律和心率逐漸變慢。在異相睡眠中,腦電變化與行為變化相分離,腦電活動類似慢波睡眠的入睡期,以肌張力為代表的行為變化卻比深睡期還深,肌張力完全喪失,還伴有快速眼動現(xiàn)象和橋腦-膝狀體-枕葉PGO波周期性高幅放電等特殊變化。異相睡眠又常稱為快速眼動睡眠。這種類型的睡眠與做夢的關(guān)系比慢波睡眠更為密切。

  睡眠一期(入睡期),行為上安靜困倦開始進(jìn)入睡眠狀態(tài),清醒安靜狀態(tài)下的腦電活動(以8-13次/秒的α節(jié)律為主)。

  在慢波睡眠之后,常出現(xiàn)異相睡眠。此期睡眠者肌肉呈完全松弛狀態(tài),甚至肌肉電活動完全消失,睡眠深度似乎比慢波四期更深,體溫仍較低,對外部刺激的感覺功能進(jìn)一步降低,難以將睡眠者從此期立即喚醒。與行為變化相反,腦電活動為極不規(guī)律的低幅快波。在異相睡眠中,最有特征的行為變化是眼球快速運(yùn)動,約每分鐘60次左右。

  人的每夜睡眠大約由慢波睡眠和異相睡眠交替變換4-6個周期所組成,平均每個周期歷時80-90分鐘,包括20-30分鐘異相睡眠和約60分鐘的慢波睡眠。成人入睡后,必須先經(jīng)過慢波睡眠1-4期和4-2期的順序變化后,才能進(jìn)入第一次異相睡眠。從上半夜到下半夜每次更替一個周期,異相睡眠的時間都有所增長。所以,后半夜睡眠中,異相睡眠時間的比例增大。

  4.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)在睡眠與覺醒中的重要作用是什么,用什么實(shí)驗(yàn)做的?

  1937年著名生理學(xué)家布瑞莫建立了貓的孤立腦標(biāo)本和孤立頭標(biāo)本。前者在中腦四疊體的上丘和下丘之間橫斷貓腦,此后貓陷入永久睡眠狀態(tài);后者在脊髓和延腦之間橫斷貓腦,則貓保持正常的睡眠與覺醒周期。他以此證明在延腦至中腦的腦干中,存在著調(diào)節(jié)睡眠與覺醒的腦中樞。1949年意大利著名電生理學(xué)家馬魯吉和馬貢發(fā)現(xiàn),電刺激腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)引起動物的覺醒反應(yīng)。此后大量實(shí)驗(yàn)研究表明,無論是各種外部刺激還是感覺通路的電刺激,均沿傳入通路的側(cè)支引起腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的興奮,然后再引起大腦皮層廣泛區(qū)域的覺醒反應(yīng)。因此,把腦干上部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)稱為上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)。微電極電生理學(xué)技術(shù)的應(yīng)用,也積累了許多科學(xué)事實(shí),證明腦干上行網(wǎng)狀激活系統(tǒng)的神經(jīng)元單位活動可受多種刺激的影響。

  5.怎樣證明腦干是維持大腦覺醒和睡眠中的重要作用。

  腦干以上橫斷腦(孤立腦標(biāo)本),動物陷入永久睡眠狀態(tài),腦干中間橫斷腦(橋腦中部模斷),動物70-90%時間處于覺醒狀態(tài);腦干下位橫斷腦(孤立頭標(biāo)本),動物維持正常的睡眠與覺醒周期。腦干上部的網(wǎng)狀上行激活系統(tǒng)對維持覺醒狀態(tài)起重要作用;橋腦下部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)對睡眠起重要作用;腦干上部與下部的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)相互作用維持正常的睡眠與覺醒周期。這就是60年代對睡眠機(jī)制的認(rèn)識水平。

  70年代以來對睡眠機(jī)制的研究已經(jīng)積累了相當(dāng)多的科學(xué)事實(shí),證明腦內(nèi)存在著一些關(guān)鍵性結(jié)構(gòu),其生理、生化過程的維持與轉(zhuǎn)換對睡眠具有重要作用。對于慢波睡眠來說,關(guān)鍵性腦結(jié)構(gòu)是縫際核、孤束核和視前區(qū)、前腦基底部;對于異相睡眠,關(guān)鍵性腦結(jié)構(gòu)是橋腦大細(xì)胞區(qū)、藍(lán)斑中小細(xì)胞、外側(cè)膝狀體神經(jīng)元和延腦網(wǎng)狀大細(xì)胞核等許多腦結(jié)構(gòu)。

  6.異相睡眠中哪些是開細(xì)胞、哪些是閉細(xì)胞?

  橋腦大細(xì)胞區(qū)散于橋腦網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)之中,非異相睡眠時沒有單位發(fā)放,一旦動物進(jìn)入異相睡眠狀態(tài),橋腦大細(xì)胞開始活動并逐漸增加單位發(fā)放頻率,最高發(fā)放每次可達(dá)200-300個神經(jīng)沖動。每一串單位發(fā)放都伴隨眼動和PGO波發(fā)放。此時大腦電活動去同步化,出現(xiàn)低幅快波,肌肉張力完全消失。因此,橋腦大細(xì)胞視為異相睡眠的開關(guān)細(xì)胞。與此相反,在腦干背部的藍(lán)斑內(nèi)存在許多很小的去甲腎上腺素能使神經(jīng)元,產(chǎn)生低頻的單一頻率發(fā)放,在慢波睡眠時,它們的單位發(fā)放頻率逐漸變慢,一旦進(jìn)入異相睡眠,它們的單位發(fā)放立即停止或迅速降低。將藍(lán)斑中這種小細(xì)胞稱為異相睡眠的"閉細(xì)胞".

  延腦網(wǎng)狀大細(xì)胞核在異相睡眠時變得更活躍并與PGO波和快速眼動現(xiàn)象同時發(fā)生。這種細(xì)胞的軸突達(dá)脊髓運(yùn)動神經(jīng)元,與之形成抑制性突觸。所以,在異相睡眠時,這種細(xì)胞的興奮引起肌肉張力消失。

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