全國2009年10月高等教育自學考試
藥理學（一）試題
課程代碼：02903

一、單項選擇題(本大題共50小題，每小題1分，共50分)
在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多選或未選均無分。
1．藥物是（ ）
A．糾正機體生理紊亂的化學物質(zhì)
B．能用于防治及診斷疾病的化學物質(zhì)
C．能干擾機體細胞代謝的化學物質(zhì)
D．用于治療疾病的化學物質(zhì)

2．關(guān)于口服給藥的敘述，錯誤的是（ ）
A．吸收后經(jīng)門靜脈進入肝臟
B．吸收迅速而完全
C．有些藥物的吸收受到食物的影響
D．小腸是主要的吸收部位

3．藥物與血漿蛋白結(jié)合（ ）
A．是永久性的
B．增強藥物作用
C．是可逆的
D．促進藥物排泄

4．有關(guān)藥物的吸收描述不正確的是（ ）
A．直腸給藥吸收少，起效慢
B．堿性藥物在堿性環(huán)境中吸收多
C．舌下給藥吸收快
D．非脂溶性藥物皮膚給藥不易吸收

5．藥物的治療指數(shù)是指（ ）
A．ED₅₀／LD₅₀
B．LD₅₀／ED₅₀
C．LD₅／ED₉₅
D．ED₉₅／LD₅

6．半數(shù)有效量是指（ ）
A．臨床有效量的一半
B．50％的個體出現(xiàn)某一效應的劑量
C．效應強度
D．TC₅₀／EC₅₀

7．藥物的內(nèi)在活性是指（ ）
A．受體激動時的反應強度
B．藥物水溶性大小
C．藥物對受體親和力的高低
D．藥物脂溶性強弱

8．完全拮抗藥的特點是（ ）
A．無親和力，無內(nèi)在活性
B．有親和力，有內(nèi)在活性
C．有親和力，有較弱內(nèi)在活性
D．有較強親和力，無內(nèi)在活性

9．乙酰膽堿作用的消失主要是通過（ ）
A．突觸前膜攝取
B．效應器細胞攝取
C．突觸前后膜上的膽堿酯酶水解
D．神經(jīng)末梢的膽堿乙�；�酶催化代謝

10．M膽堿受體興奮的效應是（ ）
A．膀胱括約肌收縮
B．骨骼肌收縮
C．瞳孔擴大肌收縮
D．唾液腺分泌

11．對ACh的敘述，正確的是（ ）
A．化學性質(zhì)穩(wěn)定
B．作用廣泛，為臨床常用藥
C．激動M、N膽堿受體
D．可抑制胃腸道平滑肌

12．新斯的明作用最強的效應器是（ ）
A．胃腸道平滑肌
B．腺體
C．眼
D．骨骼肌

13．有機磷酸酯類中毒，可出現(xiàn)（ ）
A．瞳孔擴大
B．皮膚干燥
C．小便失禁
D．骨骼肌松弛

14．不屬于東莨菪堿用途的是（ ）
A．鎮(zhèn)靜催眠麻醉
B．抗暈動病
C．抗震顫麻痹
D．抗過敏反應

15．上消化道出血患者，為了止血可給予（ ）
A．去甲腎上腺素稀釋后口服
B．去氧腎上腺素口服
C．去甲腎上腺素肌注
D．腎上腺素皮下注射

16．防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜選用（ ）
A．腎上腺素
B．去甲腎上腺素
C．麻黃堿
D．多巴胺

17．靜脈滴注去甲腎上腺素發(fā)生藥液外漏時，應用酚妥拉明解救的正確方法是（ ）
A．靜脈注射
B．靜脈滴注
C．局部肌內(nèi)注射
D．局部浸潤注射

18．普萘洛爾誘發(fā)或加劇支氣管哮喘的主要原因是（ ）
A．促進肥大細胞釋放組織胺
B．直接興奮支氣管平滑肌
C．興奮支氣管平滑肌的M受體
D．阻斷支氣管平滑肌β₂受體

19．局麻藥對神經(jīng)纖維的作用主要是（ ）
A．阻斷Na⁺內(nèi)流
B．阻斷Ca²⁺內(nèi)流
C．阻斷K⁺外流
D．阻礙ACh釋放

20．為加速苯巴比妥從腎臟排泄，應采取的主要措施是（ ）
A．靜注大劑量維生素C
B．靜滴碳酸氫鈉
C．靜滴10％葡萄糖
D．靜滴甘露醇

21．下列藥物中，可用于地西泮急性中毒解毒的是（ ）
A．三唑侖
B．納洛酮
C．氟馬西尼
D．尼可剎米

22．硫酸鎂的肌松作用是因為（ ）
A．抑制脊髓
B．抑制網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)
C．競爭Ca²⁺作用位點，抑制神經(jīng)化學傳遞
D．抑制大腦運動區(qū)

23．關(guān)于左旋多巴不良反應的敘述，錯誤的是（ ）
A．肝昏迷
B．胃腸道反應
C．心血管反應
D．開-關(guān)現(xiàn)象

24．增加左旋多巴抗帕金森病療效，減少不良反應的藥物是（ ）
A．卡比多巴
B．維生素B₆
C．利血平
D．苯乙肼

25．能緩解氯丙嗪引起的急性肌張力障礙的藥物是（ ）
A．卡比多巴
B．苯海索
C．左旋多巴
D．溴隱亭