2011年高分子化學(xué)與物理專業(yè)《有機(jī)化學(xué)2》考試大綱

　　Ⅰ考查目標(biāo)
　　有機(jī)化學(xué)考試涵蓋有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)、基本原理、基本方法和有機(jī)物各官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。要求考生掌握各類(lèi)有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及其合成方法，能夠運(yùn)用所學(xué)的理論、知識(shí)和方法分析和解決有關(guān)理論問(wèn)題和實(shí)際問(wèn)題。
　　Ⅱ　考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
　　一、試卷滿分及考試時(shí)間
　　本試卷滿分為150分，考試時(shí)間為180分鐘。
　　二、答題方式
　　答題方式為閉卷、筆試。
　　三、試卷題型結(jié)構(gòu)
　　命名、寫(xiě)出結(jié)構(gòu)式　　　15小題，每小題2分，共30分
　　選擇題　　　　　　　10小題，每小題2分，共20分
　　寫(xiě)出反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物　　　10小題，每小題3分，共30分
　　合成題4小題，每小題8，共32分
　　用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物3小題，每小題6，共18分
　　推結(jié)構(gòu)題2小題，每小題10，共20分
　　Ⅲ　考查范圍
　　(一)飽和烴
　　考試內(nèi)容：烷烴和環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)（烷烴的燃燒，取代反應(yīng)及游離基反應(yīng)歷程，環(huán)烷烴的取代，開(kāi)環(huán)反應(yīng)及環(huán)的穩(wěn)定性）；烷烴和環(huán)烷烴的同分異構(gòu)及構(gòu)象。
　　(二)不飽和烴
　　考試內(nèi)容：烯烴、炔烴、共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)、命名、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)（加成反應(yīng)及馬式規(guī)則，氧化反應(yīng)，聚合反應(yīng)，Diels—Alder反應(yīng)等）；烯烴的構(gòu)型異構(gòu)及Z/E命名;誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)。
　�。ㄈ�）芳香烴
　　考試內(nèi)容：?jiǎn)苇h(huán)芳香烴和稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)、異構(gòu)、命名和性質(zhì)（取代反應(yīng)及定位規(guī)律，氧化反應(yīng)，加成反應(yīng)）；E．Hückel規(guī)則及非苯系芳烴的判斷。
　�。ㄋ模�鹵代烴
　　考試內(nèi)容：鹵代烴的分類(lèi)、命名、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)（親核取代反應(yīng)及其歷程，消除反應(yīng)及其歷程，Saytzeff規(guī)律、Crignard試劑制備及應(yīng)用）；鹵代烯烴和鹵代芳烴的結(jié)構(gòu)與化學(xué)活性的關(guān)系；親核取代反應(yīng)與消除反應(yīng)的競(jìng)爭(zhēng)。
　　(五)醇、酚、醚
　　考試內(nèi)容：醇、酚、醚的分類(lèi)、命名、物理性質(zhì);醇的化學(xué)性質(zhì)(取代反應(yīng)，脫水反應(yīng)、氧化反應(yīng))；酚的化學(xué)性質(zhì)(酸性及強(qiáng)弱比較、顯色反應(yīng)，氧化反應(yīng)及芳環(huán)上取代反應(yīng))；醚的化學(xué)性質(zhì)(過(guò)氧化物和鹽的生成，醚鍵的斷裂)。
　�。�六）��、酮、醌
　　考試內(nèi)容：羰基的結(jié)構(gòu)；醛酮的分類(lèi)、命名、物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)(羰基的親核加成反應(yīng)及其歷程，羰基試劑的加成消除反應(yīng)，α一H的反應(yīng)，氧化還原反應(yīng))。
　�。ㄆ撸�羧酸和取代��
　　考試內(nèi)容：羧酸、羧酸衍生物和取代酸的結(jié)構(gòu)、分類(lèi)、命名和物理性質(zhì)；羧酸的化學(xué)性質(zhì)（酸性及其強(qiáng)弱、羧酸衍生物的制備，脫羧反應(yīng)，還原反應(yīng)、氫取代反應(yīng)）；羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)（水解、醇解、氨解反應(yīng)及反應(yīng)活性，酯的還原反應(yīng)和claisen縮合反應(yīng)）;羧基酸的化學(xué)性質(zhì)（酸性；α—羧基酸的氧化、脫水反應(yīng)）；羰基酸的化學(xué)性質(zhì)（脫羧反應(yīng)，還原和氧化反應(yīng)）；乙酰乙酸乙酯的互變異構(gòu)現(xiàn)象。
　�。ò耍┖�氮有機(jī)化合物
　　考試內(nèi)容：胺及酰胺的結(jié)構(gòu)、命名和物理性質(zhì)；胺的化學(xué)性質(zhì)（堿性及其強(qiáng)弱比較，烷基化和酰基化反應(yīng)，與HNO２反應(yīng)，重氮和偶氮化合物的生成及應(yīng)用）;酰胺的化學(xué)性質(zhì)（酸堿性、水解反應(yīng)，與HNO２，反應(yīng)，Ａ.Ｗ.ＨＯfmann降級(jí)反應(yīng)）；
　　(九)雜環(huán)化合物
　　考試內(nèi)容：雜環(huán)化合物的分類(lèi)和命名；雜環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)與芳香性的關(guān)系;雜環(huán)化合物的性質(zhì)（酸堿性、芳香性）
　　教材：《有機(jī)化學(xué)》袁履冰主編（高等教育出版社）（第一版）
　　參考教材：曾昭瓊編《有機(jī)化學(xué)》（高等教育出版社）（第三版）
　　胡宏紋主編《有機(jī)化學(xué)》（高等教育出版社）（第二版）
　　姜文鳳編《有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)指導(dǎo)》（大連理工大學(xué)出版社2002年）
　　高鴻賓主編《有機(jī)化學(xué)》（高等教育出版社）（第四版）