一、基本要求：
　　1. 掌握σ鍵、π鍵以及共價鍵的屬性；掌握影響有機化合物分子中電子云分布的因素。
　　2. 掌握順反異構體、對映異構體產生的條件、性質、表示方法。
　　3. 掌握烷烴、烯烴、炔烴、脂環(huán)烴、芳香烴、鹵代烴、醇、酚、醛和酮、羧酸及其衍生物、糖類、胺類、雜環(huán)化合物等有機化合物的結構、命名、性質、結構與性質之間關系；了解它們的制備方法和應用。
　　4. 掌握自由基取代反應、碳碳重鍵的親電加成反應、芳環(huán)上的親電取代反應、羰基親核加成反應的反應歷程及變化規(guī)律。
　　5. 掌握有機化合物的氧化還原反應及其規(guī)律、酸堿性及其規(guī)律。
　　二、方式與時間：
　　考試方式：閉卷
　　時間： 180 分鐘
　　三、范圍與要求
　　第一部分 緒論
　　1、熟悉有機化合物的特性和分類。
　　2、掌握有機化合物共價鍵理論和共價鍵的屬性、影響有機化合物分子中電子云分布的因素。
　　3、熟悉有機化合物分子結構的表示方法及命名。
　　第二部分 脂肪族烴類化合物
　　1、掌握烷烴、烯烴、二烯烴、炔烴及單環(huán)脂環(huán)烴的結構、異構和命名，了解螺環(huán)烴和橋環(huán)烴的命名方法。
　　2、掌握脂肪烴的化學性質及所發(fā)生的化學反應，熟悉自由基取代反應和親電加成反應，并對周環(huán)反應有所了解。了解脂肪族烴類化合物的物理性質及其變化規(guī)律。

　　第三部分 芳香烴 
　　1、掌握苯及其同系物—苯的結構、同系物的異構和命名、物理性質、化學性質（鹵代、硝化、磺化反應和傅-克反應等苯環(huán)上的親電取代反應及歷程，氧化反應，加成反應，側鏈上的鹵代反應等）。理解并掌握苯的結構和芳香性。 
　　2、掌握苯環(huán)上的親電取代反應及其規(guī)律。 
　　3、熟悉萘、蒽和菲等稠環(huán)芳烴及非苯芳烴。 
　　第四部分 立體化學基礎 
　　1、熟悉立體異構體的分類，理解構型和構象的異同，初步建立三維空間概念。 
　　2、熟悉順反異構體的類型、命名和性質。 
　　3、掌握旋光異構體的一些基本概念（平面偏振光、旋光性和旋光性物質、旋光度和比旋光度、手性、對稱因素、對映體、非對映體、差向異構體、外消旋體、內消旋體等），理解旋光性與物質結構之間的關系，掌握旋光異構體的表示方法，初步了解對映異構體的合成及不對稱合成。 
　　4、掌握構象的概念和簡單化合物的構象分析（乙烷、正丁烷、環(huán)己烷及其衍生物等）。 
　　第五部分 鹵代烴 
　　1、了解鹵代烴的分類，掌握鹵代烴的命名，熟悉鹵代烴的物理性質和制備。 
　　2、掌握鹵代烷的取代反應及親核取代反應歷程、消除反應及其規(guī)律，理解鹵素與雙鍵位置對鹵素原子活潑性的影響，了解消除反應歷程及多鹵代烴。 
　　第六部分 醇、酚、醚 
　　1、熟悉醇的結構、分類、異構、命名、物理性質（沸點及溶解度）及其規(guī)律，掌握醇的化學性質及其變化規(guī)律，進一步理解親核取代反應和消除反應的競爭，了解醇的制備和應用。 
　　2、熟悉酚的分類、命名及物理性質，掌握酚的結構以及由此產生的化學性質，苯環(huán)上取代反應的定位規(guī)律，了解酚的制備和應用。 
　　3、熟悉醚的結構、分類、命名及其性質特點。 
　　第七部分 羰基化合物 
　　1、熟悉醛和酮的結構、分類、命名和物理性質，掌握羰基的結構特征與醛酮的化學性質，了解醛酮的制備方法、常見的醛酮及其應用。

　2、熟悉不飽和醛酮及α，β—不飽和醛酮的性質。
　　3、了解醌的分類、結構和性質。
　　第八部分 羧酸及取代羧酸 
　　1、熟悉羧酸的結構、分類和物理性質，掌握并理解羧酸的酸性強弱及其變化規(guī)律，掌握羧酸的化學反應和二元羧酸的性質，了解羧酸的制備方法。
　　2、了解取代酸的分類和各種取代酸的命名，掌握各取代酸的酸性及其變化規(guī)律，熟悉取代酸的反應和常見取代酸的應用。
　　第九部分 羧酸衍生物 
　　1、熟悉羧酸衍生物的分類、命名和物理性質，理解并掌握羧酸衍生物羰基親核加成反應的活性，掌握羧酸衍生物的反應。
　　2、熟悉乙酰乙酸乙酯的互變異構現象和性質，了解乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有機合成中的應用。
　　第十部分 含氮化合物 
　　1、了解硝基化合物的性質。
　　2、掌握胺類化合物的結構命名和性質，熟悉胺的制備和性質。
　　3、掌握重氮化合物的制備和性質，了解偶氮化合物。
　　四、試卷結構與題型
　　1.題型：選擇填空題：40%，完成化學反應式：20%，合成題：20%，問答題：20%。 
　　2.卷面總分：100分
　　五、參考教材
　　（1）徐壽昌.有機化學.北京：高等教育出版社，1993.
　　（2）邢其毅等.基礎有機化學（上冊、下冊）.第二版.北京：高等教育出版社，1994