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2009考研西醫(yī)沖刺:西醫(yī)綜合輔導(dǎo)講義017

來(lái)源:來(lái)源于網(wǎng)絡(luò) 時(shí)間:2009-11-07 09:58:39

細(xì)胞生理

   1.紅細(xì)胞生成的調(diào)節(jié)
   (1)紅細(xì)胞生成的部位在成人,骨髓是生成紅細(xì)胞的唯一場(chǎng)所。
   (2)紅細(xì)胞合成的原料紅細(xì)胞合成過(guò)程中,需要足夠的蛋白質(zhì)、鐵、葉酸和維生素B12的供應(yīng)。若鐵攝入不足、吸收障礙、長(zhǎng)期慢性失血等導(dǎo)致機(jī)體缺鐵,可引起低色素小細(xì)胞性貧血(缺鐵性貧血)。葉酸和維生素B12缺乏可導(dǎo)致巨幼細(xì)胞性貧血。
   (3)紅細(xì)胞生成的調(diào)節(jié)紅細(xì)胞生成的大致過(guò)程為:骨髓多潛能造血干細(xì)胞→造血干細(xì)胞→早期紅系相細(xì)胞→晚期紅系祖細(xì)胞→網(wǎng)織紅細(xì)胞→紅細(xì)胞。該過(guò)程受到多種因素的調(diào)控,其中EP0為主要調(diào)節(jié)因素。
   正性調(diào)節(jié)——促紅細(xì)胞生成素(EPO)、爆式促進(jìn)激活物(BPA)、GM-CSF、IL-3、雄激素、甲狀腺素等。
   負(fù)性調(diào)節(jié)——TNF、TGF-13、IL-1等。
   整體調(diào)節(jié)——外環(huán)境變化(動(dòng)脈氧含量降低、循環(huán)容量減少、心功能減低等) →反饋氧感受器→腎產(chǎn)生EP0→紅細(xì)胞數(shù)量增加。
  【例l0】2005N04A下列選項(xiàng)中,能有效刺激促紅細(xì)胞生成素血漿含量增加的是
   A.缺02
   B.C02潴留
   C.雌激素
   D.腎臟疾病
   E.再生障礙性貧血
   2.紅細(xì)胞的生理特性
   (1)膜的通透性O(shè)2、C02、尿素可自由通過(guò)細(xì)胞膜,Na+、K+需經(jīng)鈉泵幫助。
   (2)可塑變形性指正常紅細(xì)胞在外力作用下具有變形的能力。紅細(xì)胞可經(jīng)過(guò)變形通過(guò)比自身直徑小的毛細(xì)血管和血竇孔隙。
   (3)懸浮穩(wěn)定性血沉試驗(yàn)時(shí),紅細(xì)胞在第l小時(shí)末下沉的距離稱紅細(xì)胞沉降率(血沉ESR)。
   ESR與紅細(xì)胞疊連有關(guān),而后者又主要取決于血漿成分的變化,因此ESR與血漿成分的變化有關(guān),而與紅細(xì)胞本身無(wú)關(guān)。
   ESR加速——見(jiàn)于血漿中纖維蛋白原↑、球蛋白↑、膽固醇↑。
   ESR減慢——見(jiàn)于白蛋白↑、卵磷脂↑。
   (4)滲透脆性指紅細(xì)胞在低鹽溶液中發(fā)生膨脹破裂的特性。
   A.增快
   B.減慢
   C.在正常范圍
   D.先不變后增快
   E.先不變后減慢
  【例ll】1996N0938將血沉快的人的紅細(xì)胞放入血沉正常的人的血漿中,紅細(xì)胞的沉降率
  【例l2】1996N0948將血沉正常的人的紅細(xì)胞放入血沉快的人的血漿中,紅細(xì)胞的沉降率解題:這種題目可考查學(xué)生的應(yīng)用能力,其實(shí)解題的金鑰匙就是書上的一句話:“決定紅細(xì)胞疊連形成快慢的因素不在于紅細(xì)胞本身,而在于血漿成分的變化”。因此,只要血漿正常,ESR就正常。
  【例l3】2003N03A紅細(xì)胞懸浮穩(wěn)定性差會(huì)導(dǎo)致
   A.溶血
   B.紅細(xì)胞凝集
   C.血液凝固
   D.血沉加快
   E.出血時(shí)間延長(zhǎng)
  【例l4】2002N04A紅細(xì)胞沉降率加速主要是由于
   A.血細(xì)胞比容增大
   B.血漿卵磷脂含量增多
   C.血漿白蛋白含量增多
   D.血漿球蛋白含量增多
   E.血漿纖維蛋白原減少
  【例l5】1997N018A關(guān)于淋巴細(xì)胞的敘述,哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?
   A.占白細(xì)胞總數(shù)的20%~30%
   B.B淋巴細(xì)胞與體液免疫有關(guān)
   C.T淋巴細(xì)胞與細(xì)胞免疫有關(guān)
   D.B淋巴細(xì)胞從骨髓遷移,在胸腺中胸腺激素的作用下發(fā)育成熟
   E.T淋巴細(xì)胞壽命較長(zhǎng),可達(dá)數(shù)月至一年以上
   3.紅細(xì)胞的破壞

血管外破壞

血管內(nèi)破壞

所占比例

90%

10%

破壞部位

血管外(脾、骨髓)

血管內(nèi)

破壞機(jī)制

衰老紅細(xì)胞被巨噬細(xì)胞吞噬

衰老紅細(xì)胞在血管中受機(jī)械沖擊而破損

主要產(chǎn)物

血紅蛋白(1)鐵、氨基酸→重新利用
(2)膽紅素→肝臟→膽汁→體外

血紅蛋白→與觸珠蛋白結(jié)合→被肝攝取

   4.白細(xì)胞的生理特性和功能
   根據(jù)胞質(zhì)中是否含有嗜色顆粒,將白細(xì)胞分為有顆粒和無(wú)顆粒兩類。有顆粒細(xì)胞又分為中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞;無(wú)顆粒細(xì)胞分為單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞。
   白細(xì)胞的主要功能為吞噬和免疫。前者由中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞執(zhí)行,后者由淋巴細(xì)胞執(zhí)行。T細(xì)胞主要參與細(xì)胞免疫,8細(xì)胞主要參與體液免疫。
   目前對(duì)淋巴細(xì)胞生成的調(diào)節(jié)機(jī)制了解不多。粒細(xì)胞的生成受一組集落刺激因子(CSF)的調(diào)節(jié)。
   5.血小板生理
   (1) 血小板的生理特性血小板具有粘附、釋放、聚集、收縮和吸附等生理特性。
   粘附 血小板與非血小板表面的粘著稱為血小板粘附。血小板粘附需要血小板膜上的糖蛋白(GP)、內(nèi)皮下成分(主要是膠原纖維)及血漿von Willebrand因子(vWF)的參與,其中vWF是血小板粘附于膠原纖維的橋梁。
   釋放 血小板受刺激后將貯存在致密體、a-顆粒或溶酶體內(nèi)的物質(zhì)排出的現(xiàn)象,稱血小板的釋放。從致密體中釋放的物質(zhì)主要有ADP、ATP、5-HT、Ca2+;從a-顆粒中釋放的物質(zhì)主要有B-血小板巨球蛋白、血小板因子P4、PF5、vWF、纖維蛋白原、凝血酶敏感蛋白、PDGF等;臨時(shí)合成并釋放的物質(zhì)主要有血栓烷A2(TXA2)。
   聚集 血小板與血小板之間的相互粘著,稱為血小板聚集。這一過(guò)程需要纖維蛋白原、ca2+及血小板膜上GPⅡh/Ⅲa的參與。生理性致聚劑主要有ADP、腎上腺素、5-HT、組胺、膠原、凝血酶、TXA2等;病理性致聚劑主要有細(xì)菌、病毒、免疫復(fù)合物、藥物等。血小板釋放的TXA2具有強(qiáng)烈的聚集血小板和縮血管作用。
   收縮 血小板具有收縮能力。血小板活化后,胞質(zhì)內(nèi)的ca2+增高可引起血小板的收縮反應(yīng)。當(dāng)血凝塊中的血小板發(fā)生收縮時(shí),可使血塊回縮。當(dāng)血小板數(shù)量減少或功能下降時(shí),可使血塊回縮不良。
   吸附 血小板表面可吸附血漿中多種凝血因子(如凝血因子I、V、Ⅺ、XⅢ等)。
   (2)血小板的功能血小板在血液凝固、生理性止血等過(guò)程中起重要作用。
   (3)血小板的生成和調(diào)節(jié)血小板是骨髓中成熟的巨核細(xì)胞胞質(zhì)裂解脫落下來(lái)的具有生物活性的小塊胞質(zhì)。
   血小板的生成主要受血小板生成素(TPO)的調(diào)節(jié)。體內(nèi)TP0的水平與血液中血小板的數(shù)量成負(fù)相關(guān),表明TP0是體內(nèi)調(diào)節(jié)血小板生成的重要因素。體內(nèi)TP0的產(chǎn)生部位不清,可能由腎臟或肝臟產(chǎn)生。
   (4)血小板的破壞血小板的平均壽命為7—14天,但只在比較初兩天具有生理功能。
  【例16】2007N04A血凝塊回縮的主要原因是
   A.紅細(xì)胞發(fā)生疊連而壓縮
   B.白細(xì)胞發(fā)生變形運(yùn)動(dòng)
   C.血小板發(fā)生收縮
   D.纖維蛋白發(fā)生收縮

結(jié)束

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