高一生物：基因的連鎖和交換定律
名詞：
1、基因的連鎖：位于同一條染色體上的不同基因在減數(shù)分裂過程形成配子時，常常連在一起不相分離，進入配子，這種現(xiàn)象，我們把它叫做基因的連鎖。
2、基因的互換：位于同一條染色體上的不同基因，在減數(shù)分裂的四分體時期，由于同源染色體上的等位基因隨著非姐妹染色體單體的交換而發(fā)生互換的現(xiàn)象，我們稱之為基因的互換。
3、不完全連鎖遺傳：像這種雌果蠅的遺傳，基因既有連鎖，又有互換的現(xiàn)象。
4、完全連鎖：雄果蠅的遺傳只有連鎖，沒有互換。
語句：
1、完全連鎖的實例：用果蠅做雜交實驗：純種的灰身長翅與黑身殘翅雜交， F1代為灰身長翅，所以，灰身長翅為顯性，黑身殘翅為隱性，對 F1代中的雄性個體測交，測交后代的表現(xiàn)型是 1灰身長翅：1黑身殘翅，與 F1代完全相同。2、不完全連鎖雜交實例：選擇F1中的雌性BbVv測交：BbVv X bbvv→42%BbVv：42%bbvv：8%Bbvv：8%bbVv。
2、比較完全連鎖與不完全連鎖的異同。
(1)相同點：二組雜交的親代與F1代情況相同。
(2)不同點：完全連鎖的測交后代只有兩種基因型，與親本相同，數(shù)量比1:1。不完全連鎖的測交后代有四種基因型，其中親本基因型(與其親本相同的基因型)各占42%，重組基因型(與其親本不同的基因型)各占8%。
3、(1)自由組合是分析分別位于二對同源染色體上的二對等位基因的遺傳規(guī)律，A(a)與B(b)由于自由組合，產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子。表達式為AaBb→1AB:1Ab:1aB:1ab。
(2)完全連鎖是分析共同位于一對同源染色體上的二對等位基因的遺傳規(guī)律，A(a)與B(b)由于完全連鎖，所以，產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子。表達式為AaBb→1AB:1ab或)1Ab:1aB。3、不完全連鎖產(chǎn)生的四種配子，數(shù)量上沒有固定的比值，只有連鎖型配子多，重組型配子少的規(guī)律。
4、AaBbXaabb的測交：
①如果后代為1：1：1：1，則A(a)與B(b)自由組合。
②如果后代為1：1，則A(a)與B(b)完全連鎖。③如果后代為多:多:少:少，則A(a)與B(b)不完全連鎖。
4、基因連鎖和互換規(guī)律的實質(zhì)：在進行減數(shù)分裂形成配子時，位于同一條染色體上的不同基因，常常連在一起進入配子;在減數(shù)分裂形成配子時，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生互換，因而產(chǎn)生了基因的重組。
5、基因的連鎖和交換定律的意義：根據(jù)育種目標選擇雜交親本時，必須考慮性狀間的連鎖關(guān)系。在育種工作中，可以將符合人們需要的性狀連鎖在一起，得到優(yōu)良性狀組合的后代，如果不利性狀和有利性狀在一起，應(yīng)該打破這種連鎖，使有利性狀組合在一起。
第三節(jié)、性別決定與伴性遺傳
名詞：
1、染色體組型：也叫核型,是指一種生物體細胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。觀察染色體組型最好的時期是有絲分裂的中期。
2、性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。
3、性染色體：決定性別的染色體叫做～。
4、常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體叫做～。
5、伴性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫做～。
語句：
1、染色體的四種類型：中著絲粒染色體，亞中著絲粒染色體，近端著絲粒染色體，端著絲粒染色體。
2、性別決定的類型：
(1)XY型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體(XY)，雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型。
(2)ZW型：與XY型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。
3、色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清，全色盲極個別。色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色體上，而Y染色體的相應(yīng)位置上沒有什么色覺的基因。
4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型(在寫色覺基因型時，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標明基因型。)：色盲女性(XbXb)，正常(攜帶者)女性(XBXb)，正常女性(XBXB)，色盲男性(XbY)，正常男性(XBY)。由此可見，色盲是伴X隱性遺傳病，男性只要他的X上有 b基因就會色盲，而女性必須同時具有雙重的b才會患病，所以，患男>患女。
5、色盲的遺傳特點：男性多于女性 一般地說，色盲這種病是由男性通過他的女兒(不病)遺傳給他的外孫子(隔代遺傳、交叉遺傳)。色盲基因不能由男性傳給男性)。
6、血友病簡介：癥狀——血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延長，或出血不止;血友病也是一種伴X隱性遺傳病，其遺傳特點與色盲完全一樣。
附：遺傳學(xué)基本規(guī)律解題方法綜述
一、仔細審題：明確題中已知的和隱含的條件，不同的條件、現(xiàn)象適用不同規(guī)律：
1、基因的分離規(guī)律：A、只涉及一對相對性狀; B、雜合體自交后代的性狀分離比為3∶1;C測交后代性狀分離比為1∶1。2、基因的自由組合規(guī)律： A、有兩對(及以上)相對性狀(兩對等位基因在兩對同源染色體上) B、兩對相對性狀的雜合體自交后代的性狀分離比為 9∶3∶3∶1 C 、兩對相對性狀的測交后代性狀分離比為1∶1∶1∶1。3、伴性遺傳：A已知基因在性染色體上 B、♀♂性狀表現(xiàn)有別、傳遞有別 C記住一些常見的伴性遺傳實例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色、鐘擺型眼球震顫(X-顯)、佝僂病(X-顯)等
二、掌握基本方法：
1、最基礎(chǔ)的遺傳圖解必須掌握：一對等位基因的兩個個體雜交的遺傳圖解(包括親代、產(chǎn)生配子、子代基因型、表現(xiàn)型、比例各項) 例：番茄的紅果—R，黃果—r，其可能的雜交方式共有以下六種，寫遺傳圖解： P ①RR × RR ②RR × Rr ③RR × rr ④Rr × Rr ⑤Rr × rr ⑥r(nóng)r × rr★注意：生物體細胞中染色體和基因都成對存在，配子中染色體和基因成單存在▲一個事實必須記�。嚎刂粕锩恳恍誀畹某蓪蚨紒碜杂H本，即 一個來自父方，一個來自母方。
2、關(guān)于配子種類及計算：
A、一對純合(或多對全部基因均純合)的基因的個體只產(chǎn)生一種類型的配子
B、一對雜合基因的個體產(chǎn)生兩種配子(Dd D、d)且產(chǎn)生二者的幾率相等 。
C、 n對雜合基因產(chǎn)生2n種配子，配合分枝法 即可寫出這2n種配子的基因。例：AaBBCc產(chǎn)生22=4種配子：ABC、ABc、aBC、aBc 。
3、計算子代基因型種類、數(shù)目： 后代基因類型數(shù)目等于親代各對基因分別獨立形成子代基因類型數(shù)目的乘積(首先要知道：一對基因雜交，后代有幾種子代基因型?
必須熟練掌握二、
1)例：AaCc ×aaCc其子代基因型數(shù)目? ∵Aa×aa F是Aa和aa共2 種 [參二、1⑤] Cc×Cc F是CC、Cc、cc共3種 [參二、1④] ∴答案=2×3=6種 (請寫圖解驗證)
4、計算表現(xiàn)型種類： 子代表現(xiàn)型種類的數(shù)目等于親代各對基因分別獨立形成子代表現(xiàn)型數(shù)目的乘積[只問一對基因，如二1①②③⑥類的雜交，任何條件下子代只有一種表現(xiàn)型; 則子代有多少基因型就有多少表現(xiàn)型]例：bbDd×BBDd，子代表現(xiàn)型=1×2=2種 ， bbDdCc×BbDdCc ，子代表現(xiàn)型=2×2×2=8種。
三 基因的分離規(guī)律(具體題目解法類型) 1、正推類型：已知親代(基因型或純種表現(xiàn)型)求子代(基因型、表現(xiàn)型等)，只要能正確寫出遺傳圖解即可解決，熟練后可口答。
2、逆推類型：已知子代求親代(基因型)，
分四步
①判斷出顯隱關(guān)系
②隱性表現(xiàn)型的個體其基因型必為隱性純合型(如aa)，而顯性表現(xiàn)型的基因型中有一個基因是顯性基因，另一個不確定(待定，寫成填空式如A ?);
③根據(jù)后代表現(xiàn)型的分離比推出親本中的待定基因 ④把結(jié)果代入原題中進行正推驗證。
四、基因的自由組合規(guī)律：總原則是基因的自由組合規(guī)律是建立在基因的分離規(guī)律上的，所以應(yīng)采取“化繁為簡、集簡為繁”的方法，即：分別計算每對性狀(基因)，再把結(jié)果相乘。
1、正推類型：要注意寫清♀♂配子類型(等位基因要分離、非等位基因自由組合)，配子“組合”成子代時不能♀♀相連或♂♂相連。
2、逆推類型：(方法與三2相似，也分四步)條件是：已知親本性狀、已知顯隱性關(guān)系(1)先找親本中表現(xiàn)的隱性性狀的個體，即可寫出其純合的隱性基因型(2)把親本基因?qū)懗商羁帐�，如A?B?×aaB?
(3)從隱性純合體入手，先做此對基因，再根據(jù)分離比分析另一對基因
(4)驗證：把結(jié)果代入原題中進行正推驗證。若無以上兩個已知條件，就據(jù)子代每對相對性狀及其分離比分別推知親代基因型
五、伴性遺傳：(也分正推、逆推兩大類型)有以下一些規(guī)律性現(xiàn)象要熟悉：常染色體遺傳：男女得病(或表現(xiàn)某性狀)的幾率相等。伴性遺傳 ：男女得病(或表現(xiàn)某性狀)的幾率不等(男女平等);女性不患病——可能是伴Y遺傳(男子王國);非上述——可能是伴X遺傳;X染色體顯性遺傳：女患者較多(重女輕男);代代連續(xù)發(fā)病;父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳：男患者較多(重男輕女);隔代遺傳;母病則子必病。
六、綜合題：需綜合運用各種方法，主要是自由組合。
所有的遺傳學(xué)應(yīng)用題在解題之后都可以把結(jié)果代如原題中驗證，合則對，不合則誤。 若是選擇題且較難，可用提供的A—D等選項代入題中，即試探法;分析填空類題，可適當(dāng)進行猜測，但要驗證!
2、測交原理及應(yīng)用：
①隱性純合體只產(chǎn)生含隱性基因的配子，這種配子與雜合體產(chǎn)生的配子受精，能夠讓雜合體產(chǎn)生的配子 所攜帶的基因表達出來(表達為性狀)，所以，測交能反映出雜合體產(chǎn)生的配子 的類型和比例，從而推知被測雜合體的基因型。即：測交后代的類型和數(shù)量比 = 未知被測個體產(chǎn)生配子的類型和數(shù)量比。
②鑒定某一物種(在某個性狀上)是純合體還是雜合體的方法：測交———后代出現(xiàn)性狀分離(有兩種及以上表現(xiàn)型)，則它是雜合體;后代只有一個性狀， 則它是純合體。
七、遺傳病的系譜圖分析(必考)：
1、首先確定系譜圖中的遺傳病的顯性還是隱性遺傳：
①只要有一雙親都正常，其子代有患者，一定是隱性遺傳病(無中生有)
②只要有一雙親都有病，其子代有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳病(有中生無)
2、其次確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳：
①在已經(jīng)確定的隱性遺傳病中：雙親都正常，有女兒患病，一定是常染色體的隱性遺傳
;②在已經(jīng)確定的顯性遺傳病中：雙親都有病，有女兒表現(xiàn)正常者，一定是常染色體的顯性遺傳病;
③X染色體顯性遺傳：女患者較多;代代連續(xù)發(fā)病;父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳：男患者較多;隔代遺傳;母病則子必病。
2.反證法可應(yīng)用于常染色體與性染色體、顯性遺傳與隱性遺傳的判斷(步驟：假設(shè)——代入題目——符合，假設(shè)成立;否則，假設(shè)不成立).
(責(zé)任編輯：康彥林)
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