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高二生物第二冊(cè)第一章性別決定與伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)

2016-12-15 10:35:06 來源:精品學(xué)習(xí)網(wǎng)

  性別決定,從生物育種學(xué)看,指有性繁殖生物中,產(chǎn)生性別分化,并形成種群內(nèi)雌雄個(gè)體差異的機(jī)理。,以下是育路小編整理的第一章性別決定與伴性遺傳知識(shí)點(diǎn),請(qǐng)大家認(rèn)真學(xué)習(xí)。

  1、染色體的四種類型:中著絲粒染色體,亞中著絲粒染色體,近端著絲粒染色體,端著絲粒染色體。染色體組型也叫核型,是指一種生物體細(xì)胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。觀察染色體組型最好的時(shí)期是有絲分裂的中期。

  2、性別決定的類型:(1)XY型:雄性個(gè)體的體細(xì)胞中含有兩個(gè)異型的性染色體(XY),雌性個(gè)體含有兩個(gè)同型的性染色體(XX)的性別決定類型。(2)ZW型:與XY型相反,同型性染色體的個(gè)體是雄性,而異型性染色體的個(gè)體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。

  3、色盲病是一種先天性色覺障礙病,不能分辨各種顏色或兩種顏色。其中,常見的色盲是紅綠色盲,患者對(duì)紅色、綠色分不清,全色盲極個(gè)別。色盲基因(b)以及它的等位基因——正常人的B就位于X染色體上,而Y染色體的相應(yīng)位置上沒有什么色覺的基因。

  4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型(在寫色覺基因型時(shí),為了與常染色體的基因相區(qū)別,一定要先寫出性染色體,再在右上角標(biāo)明基因型。):色盲女性(XbXb),正常(攜帶者)女性(XBXb),正常女性(XBXB),色盲男性(XbY),正常男性(XBY)。由此可見,色盲是伴X隱性遺傳病,男性只要他的X上有b基因就會(huì)色盲,而女性必須同時(shí)具有雙重的b才會(huì)患病,所以,患男>患女。

  5、色盲的遺傳特點(diǎn):男性多于女性一般地說,色盲這種病是由男性通過他的女兒(不病)遺傳給他的外孫子(隔代遺傳、交叉遺傳)。色盲基因不能由男性傳給男性)。6、血友病簡介:癥狀——血液中缺少一種凝血因子,故凝血時(shí)間延長,或出血不止;血友病也是一種伴X隱性遺傳病,其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。

  遺傳病不同遺傳方式的判斷依據(jù)與方法

 �、傧却_定是顯性還是隱性遺傳病

  a.遺傳系譜圖中,只要雙親正常,生出孩子有患病的,則該病必是隱性基因控制的遺傳病。

  b.遺傳系譜圖中,只要雙親都表現(xiàn)患病,他們的子代中有表現(xiàn)正常的,則該病一定是由顯性基因控制的遺傳病。

 �、谂袛嗍浅H旧w遺傳還是伴性遺傳。

  a.隱性遺傳情況的判定。在確定是隱性遺傳的情況下,就不要考慮顯性情況,只考慮是常染色體隱性遺傳還是伴X染色體隱性遺傳(伴Y染色體遺傳很容易區(qū)分開)。這樣就把問題化繁為簡,變難為易。思維的頭緒簡單明了,問題也就容易解決。下面兩點(diǎn)就是解決這類問題的要點(diǎn):

  第一,在隱性遺傳的系譜里,只要有一世代父親表現(xiàn)正常,女兒中有表現(xiàn)有病的(父正女病就一定是常染色體隱性遺傳病。)

  第二,在隱性遺傳的系譜中,只要有一世代母親表現(xiàn)有病,兒子中表現(xiàn)有正常的(母病兒正),就一定不是伴X染色體隱性遺傳病,而必定是常染色體的隱性遺傳病。

  b.顯性遺傳情況的判定。

  關(guān)于顯性遺傳的判斷,也有兩個(gè)特點(diǎn)可作為判斷的依據(jù)。

  第一,在顯性遺傳的系譜中,只要有一世代父親表現(xiàn)有病,女兒中表現(xiàn)有正常的(父病女正)。就一定是常染色體的顯性遺傳病。

  第二,在顯性遺傳的系譜中,只要有一世代母親表現(xiàn)正常,兒子中有表現(xiàn)有病的(母正兒病,就一定不是伴X染色體的顯性遺傳病,必定是常染色體的顯性遺傳病。)

 �、鄄荒艽_定判斷類型

  若系譜中無上述特征,就只能做不確定判斷,只能從可能性大小方向推測(cè),通常的原則是:若該現(xiàn)在代與代之間呈現(xiàn)連續(xù)性,則該病很可能為顯性遺傳,若系譜中的患者無性別差異,男女患者各占1/2,則該病很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病;若系譜中的患者有明顯的性別差異,男、女患者相差很大,則該病很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病。它又分以下三種情況:

  a.若系譜中的患者男性明顯多于女性,則該遺傳病更可能是伴X染色體的隱性遺傳病。

  b.若系譜中的患者女性明顯多于男性,則該遺傳病更可能是伴X染色體的顯性遺傳病。

  c.若系譜中,每個(gè)世代表現(xiàn)為:父親有病,兒子全病,女兒全正常,患者只在男性中出現(xiàn),則更可能是伴Y染色體遺傳病(由只位于Y染色體上的基因控制的遺傳)。

  以上是第一章性別決定與伴性遺傳知識(shí)點(diǎn)的全部內(nèi)容,預(yù)祝大家取得更好的成績。

  (責(zé)任編輯:彭海芝)

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