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2016年高考生物：基礎(chǔ)知識(shí)同步練習(xí)(7)

2015-12-15 08:21:21 來(lái)源：

 　　編輯推薦：2016年高考生物：基礎(chǔ)知識(shí)同步練習(xí)匯總

　　實(shí)驗(yàn)《調(diào)查人群中的遺傳病及相關(guān)題型》

　　[典例透析]

　　【典例1】

　　已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，某校動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為了使調(diào)查更為科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你為該校學(xué)生設(shè)計(jì)調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。

　　(1)調(diào)查步驟：

　�、俅_定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn);

　　②設(shè)計(jì)記錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：

　　雙親性狀 調(diào)查家庭個(gè)數(shù) 子女總數(shù) 子女患病人數(shù) 男 女 總計(jì) ③分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù);

　　④匯總總結(jié)，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果。

　　(2)回答問(wèn)題：

　�、僬�(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀。

　�、谌裟信疾”壤嗟�，且發(fā)病率較低，可能是_______________________

　　________遺傳病。

　�、廴裟信疾”壤坏�，且男多于女，可能是________________________

　　________遺傳病。

　�、苋裟信疾”壤坏龋遗嘤谀�，可能是_____________________遺傳病。

　�、萑糁挥心行曰疾�，可能____________________________________遺傳病。

　　解析　從題干中可以看出，進(jìn)行人類(lèi)遺傳病的調(diào)查時(shí)，需確定要調(diào)查的遺傳病、設(shè)計(jì)記錄表格、對(duì)調(diào)查的結(jié)果進(jìn)行記錄和總結(jié)等。在設(shè)計(jì)的表格中要有雙親的性狀、子女的性狀、調(diào)查總數(shù)、子女的性別等，便于結(jié)果的分析。在進(jìn)行結(jié)果分析時(shí)，要注意結(jié)合所學(xué)的遺傳學(xué)知識(shí)進(jìn)行，若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，表明致病基因與性染色體無(wú)關(guān)，并且可能是隱性遺傳病;若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X染色體隱性遺傳病;若男女患病比例不等，且女多于男，說(shuō)明可能是伴X染色體顯性遺傳病;若只有男性患病，說(shuō)明致病基因位于Y染色體上，是伴Y染色體遺傳病。

　　答案　(2)①可能的雙親性狀依次為：雙親都正�！∧赣H患病、父親正常　父親患病、母親正常　雙親都患病

　�、诔Ｈ旧w隱性　③伴X染色體隱性�、馨閄染色體顯性　⑤伴Y染色體

　　【典例2】

　　某兩歲男孩(Ⅳ-5)患黏多糖貯積癥，骨骼畸形，智力低下，其父母非近親結(jié)婚。經(jīng)調(diào)查，該家族遺傳系譜圖如下。

　　(1)根據(jù)已知信息判斷，該病最可能為_(kāi)_______染色體上________基因控制的遺傳病。

　　(2)Ⅳ-5的致病基因來(lái)自第Ⅱ代中的________號(hào)個(gè)體。

　　(3)測(cè)定有關(guān)基因中，父親、母親和患者相應(yīng)的堿基序列分別為：

　　父親：……TGGACTTTCAGGTAT……

　　母親：……TGGACTTTCAGGTAT……

　　……TGGACTTAGGTATGA……

　　患者：……TGGACTTAGGTATGA……

　　可以看出，產(chǎn)生此遺傳病致病基因的原因是________，是由DNA堿基對(duì)的________造成的。

　　(4)為減少黏多糖貯積癥的發(fā)生，該家庭第Ⅳ代中的________(填寫(xiě)序號(hào))應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)可以抽取羊水，檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞中的________。

　　解析　(1)從系譜圖分析，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常而Ⅱ-4患病，則該病為隱性基因控制的遺傳病，又由于發(fā)病者都為男性，因此致病基因最可能位于X染色體上。(2)Ⅳ-5的致病基因來(lái)自第Ⅲ代的3號(hào)個(gè)體，而其又來(lái)自第Ⅱ代中的3號(hào)個(gè)體。(3)由題圖可知母親該基因一條鏈的堿基缺失，所以產(chǎn)生此遺傳病致病基因的原因是基因突變，是由DNA堿基對(duì)的缺失造成的。(4)該家族第Ⅳ代中2、4、6均可能是該致病基因的攜帶者，因此應(yīng)注意進(jìn)行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，進(jìn)行產(chǎn)前診斷時(shí)可以抽取羊水，檢測(cè)胎兒脫落上皮細(xì)胞中是否含致病基因。

　　答案　(1)X　隱性　(2)3　(3)基因突變　缺失　(4)2、4、6　致病基因法提煉

　　遺傳病遺傳方式判定方法

　　1.遺傳方式判定順序：先確定是否為伴Y遺傳(是否患者全為男性)→確定是否為母系遺傳→確定顯、隱性→確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳。

　　2.在已確定是隱性遺傳的系譜中

　　(1)若女患者的父親和兒子都患病，則最可能為伴X染色體隱性遺傳。

　　(2)若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。

　　(3)在已確定是顯性遺傳的系譜中

　�、偃裟谢颊叩哪赣H和女兒都患病，則最可能為伴X染色體顯性遺傳。

　　②若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。

　　3.如果系譜中無(wú)上述特征，就只能從可能性大小上判斷：

　　(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳病。

　　(2)若患者無(wú)性別差異，男女患病率相當(dāng)，則該病很可能是常染色體上基因控制的遺傳病。

　　(3)若患者有明顯的性別差異，男女患者幾率相差很大，則該病極有可能是伴性遺傳。

　　[對(duì)點(diǎn)強(qiáng)化](·太原調(diào)研)下列關(guān)于“調(diào)查人群中的遺傳病”的敘述，正確的是 (　　)。

　　A.調(diào)查時(shí)最好選取多基因遺傳病

　　B.為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查的患者應(yīng)足夠多

　　C.某種遺傳病的發(fā)病率=(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%

　　D.若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病為顯性遺傳病

　　解析　調(diào)查人群中遺傳病最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A錯(cuò)誤;為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查時(shí)應(yīng)隨機(jī)取樣，并且調(diào)查人群足夠大，B錯(cuò)誤;發(fā)病率較高的遺傳病不一定是顯性遺傳病，D錯(cuò)誤。

 

　　答案　C

　　(責(zé)任編輯：盧雁明)

　　特別說(shuō)明：由于各省份高考政策等信息的不斷調(diào)整與變化，育路高考網(wǎng)所提供的所有考試信息僅供考生及家長(zhǎng)參考，敬請(qǐng)考生及家長(zhǎng)以權(quán)威部門(mén)公布的正式信息為準(zhǔn)。

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